《药品经营质量管理规范》简称GSP(是Good Supplying Practice的缩写),意思是良好的供应规范。通过控制药品在流通环节(计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节)所有可能发生质量事故的因素,从而防止药品质量事故发生的一整套合理程序,其指导思想是全过程、全员参与、全方位、全动态全循环的质量管理。
日本是推行GSP最早的国家之一。我国的GSP在借鉴日本经验的基础上,制定出符合我国国情的GSP,现行版本是2013年1月22日由中华人民共和国卫生部发布的第90号令---《药品经营质量管理规范》,自2013年6月1日起施行。与上一版本比较,该版GSP对药品经营流通企业的信息化管理、冷链管理和人员要求等软硬件方面都增加了许多新规定,同时原有规定也做了许多调整,以使之更能符合现代药品流通行业对药品管理的要求。
实施GSP制度,是确保药品质量的一种科学的、先进的管理手段,同时在总体上又适应了药品质量管理的国际潮流。作为中国最大的药品、医疗保健产品分销商及领先的供应链服务提供商,总部质量管理部通过GSP管理,为市场提供了优质的药品,并推动了我国医药商业质量管理的现代化、国际化。